呆小症的读音 呆小症的意思

呆小症 可汀病呆小症又称“克汀病”。是一种先天甲状腺发育不全或功能低下造成幼儿发育障碍的代谢性疾病。主要表现为生长发育过程明显受到阻滞,特别是骨骼系统和神经系统。如:(1)身体矮小,上身长,下身短,并常伴有四肢骨畸形等。因为甲状腺激素和主长激素一样是长骨生长和骨骼正常发育所必需的因素。(2)表情淡漠,精神呆滞,动作迟缓,智力低下,并常可有耳聋。这主要是由于神经细胞树突与轴突的形成,髓鞘与胶质细胞的生长,神经系统机能的发生、发展,脑的血流供应等,均有赖于适量的甲状腺激素。甲状素激素缺乏则导致这一系列过程的障碍。(3)常伴有体温偏低,毛发稀少,面部浮肿等一系列甲状腺功能低下的一般症状。呆小症患儿出生时身高、体重等可无明显异常,至3~6个月时,则出现明显症状。如果能在出生3个月左右即明确诊断,开始补充甲状腺素,可以使患儿基本正常发育。一旦发现过晚,贻误了早期治疗时机,则治疗难以生效。
  • dāi
  • xiǎo
  • zhèng

“呆小症”的读音

拼音读音
[dāi xiǎo zhèng]
汉字注音:
ㄉㄞ ㄒㄧㄠˇ ㄓㄥˋ
简繁字形:
是否常用:

“呆小症”的意思

基本解释

基本解释

一种先天性甲状腺机能低下或发生障碍所引起的病症。患儿头大,身材矮小,四肢短,皮黄﹑脸肿,智力低下。也叫克汀病。

辞典解释

呆小症  dāi xiǎo zhèng  ㄉㄞ ㄒㄧㄠˇ ㄓㄥˋ  

病名。因母亲在怀孕期中甲状腺分泌不足而造成。主要症状为智能不足、身体发育不健全、身心活动迟钝等。
也称为「克汀病」、「克来汀症」。

网络解释

呆小症

可汀病呆小症又称“克汀病”。是一种先天甲状腺发育不全或功能低下造成幼儿发育障碍的代谢性疾病。主要表现为生长发育过程明显受到阻滞,特别是骨骼系统和神经系统。如:(1)身体矮小,上身长,下身短,并常伴有四肢骨畸形等。因为甲状腺激素和主长激素一样是长骨生长和骨骼正常发育所必需的因素。(2)表情淡漠,精神呆滞,动作迟缓,智力低下,并常可有耳聋。这主要是由于神经细胞树突与轴突的形成,髓鞘与胶质细胞的生长,神经系统机能的发生、发展,脑的血流供应等,均有赖于适量的甲状腺激素。甲状素激素缺乏则导致这一系列过程的障碍。(3)常伴有体温偏低,毛发稀少,面部浮肿等一系列甲状腺功能低下的一般症状。呆小症患儿出生时身高、体重等可无明显异常,至3~6个月时,则出现明显症状。如果能在出生3个月左右即明确诊断,开始补充甲状腺素,可以使患儿基本正常发育。一旦发现过晚,贻误了早期治疗时机,则治疗难以生效。

“呆小症”的单字解释

】:1.傻;愚蠢:痴呆。2.不灵活;死板:呆头呆脑。两眼发呆。3.同“待(dāi)”。注:呆4.旧读ái,此义又作“騃”。故《第一批异体字整理表》将“騃”作为“呆(ái)”的异体字处理。后《普通话异读词审音表》规定“呆”统读dāi,而“騃”并无dāi音,故不将“騃”作为“呆(dāi)”的异体字。
】:1.指面积、体积、容量、数量、强度、力量不及一般或不及所比较的对象,与“大”相对:小雨。矮小。短小精悍。2.范围窄,程度浅,性质不重要:小事。小节。小题大作。小打小闹。3.时间短:小坐。小住。4.年幼小,排行最末:小孩。5.谦辞:小弟。小可。小人(a.谦称自己,指地位低;b.指人格卑鄙的人;c.指子女;d.小孩儿)。6.妾:小房。
】:[zhèng]疾病:病症。急症。不治之症。对症下药。[zhēng]中医指腹腔内结块的病。

“呆小症”的相关词语

“呆小症”造句

可儿和吹雪被分别认为是自闭症和呆小症,就这样,漂亮聪慧的莉莉成为了富二代和大小姐,也是家里的唯一的孩子。

且不算上出现儒症,呆小症,发育不良的概率,这tm就是loli啊!打破这尴尬的气氛的还是赵云背后的那群人。

先天性甲状腺功能低下又称为“散发性呆小症”或“克汀病”,是一种先天性的甲状腺缺如或发育不良引起的疾病。

19岁少女形似6岁患呆小症子宫将被切除。

诊断时需与骨骼发育落后所致的矮小症相鉴别,如呆小症(先天性甲状腺功能减低症),多发性硫酸酶缺乏症(尿中硫化物和硫化胆固醇增多)。

她得的这种病叫呆小症,是一种体格和智力方面的双重疾病,而这种疾病也是一种典型的碘缺乏症。

在19世纪,萨娜出生地一带的许多村庄受到呆小症的困扰,这可能是缺乏碘,或荷尔蒙不平衡所引起的。

缺碘将导致儿童的大脑发育不良,出现“呆小症”或智力低下等症状;成*则会患上甲状腺炎等一系列疾病。

因为天生患有呆小症和黑色素沉着病,今年18岁的李豆豆身高不到。

19岁女孩患呆小症长相智商如同小孩(12月15日。

* 呆小症的读音是:dāi xiǎo zhèng,呆小症的意思:呆小症 可汀病呆小症又称“克汀病”。是一种先天甲状腺发育不全或功能低下造成幼儿发育障碍的代谢性疾病。主要表现为生长发育过程明显受到阻滞,特别是骨骼系统和神经系统。如:(1)身体矮小,上身长,下身短,并常伴有四肢骨畸形等。因为甲状腺激素和主长激素一样是长骨生长和骨骼正常发育所必需的因素。(2)表情淡漠,精神呆滞,动作迟缓,智力低下,并常可有耳聋。这主要是由于神经细胞树突与轴突的形成,髓鞘与胶质细胞的生长,神经系统机能的发生、发展,脑的血流供应等,均有赖于适量的甲状腺激素。甲状素激素缺乏则导致这一系列过程的障碍。(3)常伴有体温偏低,毛发稀少,面部浮肿等一系列甲状腺功能低下的一般症状。呆小症患儿出生时身高、体重等可无明显异常,至3~6个月时,则出现明显症状。如果能在出生3个月左右即明确诊断,开始补充甲状腺素,可以使患儿基本正常发育。一旦发现过晚,贻误了早期治疗时机,则治疗难以生效。